Ағартқыш косметика жәнеПигментМетаболизм
Меланиннің анаболизмі әртүрлі кезеңдерге бөлінеді. Ғалымдар ағартқыш агенттерді зерттеп, әртүрлі метаболикалық кезеңдерде жұмыс істеуге болады деп санайды.
(1) Меланин синтезінің ерте кезеңі
① тирозиназаның транскрипциясын және/немесе гликозилденуін бұзу; ② тирозиназа түзілу реттегіштерін тежеу; ③ Тирозиназаны транскрипциядан кейінгі бақылау.
(2) Меланин синтезінің кезеңі
Меланин синтезінің негізгі ферменті және жылдамдығын шектейтін фермент ретінде тирозиназа ингибиторлары қазіргі уақытта негізгі зерттеу және әзірлеу бағыты болып табылады. Фенол және катехол туындылары сияқты ағартқыш агенттердің көпшілігі құрылымдық жағынан тирозин мен допаға ұқсас болғандықтан, скринингтен өткен ағартқыш агенттер көбінесе тирозиназаның бәсекеге қабілетті емес немесе бәсекеге қабілетті тежегіштері ретінде жіктеледі.
(3) Меланин синтезінің соңғы кезеңі
①Меланосоманың тасымалдануын тежейді; rwj-50353 сияқты сериндік протеазаны тежеу әсері бар заттар UBV-индукцияланған эпидермиялық пигментацияны толығымен болдырмайды; соя трипсин ингибиторы айқын ағартатын әсерге ие, бірақ пигмент жасушаларының уыттылығына әсер етпейді; Ниацинамид, меланоциттер мен кератиноциттердің арасында меланоциттердің берілуіне кедергі келтіруі мүмкін; ② Меланиннің дисперсиясы және метаболизмі, α-гидрокси қышқылы, бос май қышқылы және ретиноин қышқылы, жасушалардың жаңаруын ынталандырады және меланинизацияланған кератиноциттердің жойылуына ықпал етеді.
Айта кету керек, жоғарыда аталған меланин алмасуына негізделген ағартқыш заттарды зерттеу және қолдану кәрілік бляшкалардың алдын алу және емдеу үшін жарамсыз. Кәрілік бляшканың пайда болу механизмі липофусциннің түзілуіне байланысты болғандықтан, антиоксидант белсенді заттар әдетте кәрілік бляшкаларды кешіктіру және кері қайтару үшін қолданылады.
Жіберу уақыты: 29 шілде 2022 ж
